Павлику Мотичці із села Синевир Хустського району збирали гроші на лікування генетичної хвороби спінальна м’язова атрофія більше півтора року. Для того, аби придбати препарат “Золгенсма” вартістю понад два мільйони доларів. Препарат хлопчик отримав 28 квітня у клініці в Будапешті. Про те як все пройшло, та як почувається Павлик в телефонній розмові нам розповіла його мама. Далі на Павлика чекає реабілітація. Лікарі дають гарні прогнози, але на все потрібен час. Марія розповідає, що рахунок на лікування був більшим, ніж було зібрано коштів, але знайшли меценатів, які допомогли оплатити рахунок повністю. На майбутнє у родини великі плани, але головне це поставити Павлика на ножки. Мама хлопчика безмежно вдячна всім хто долучився до збору та закликає не залишатись осторонь такої проблеми і допомагати іншим, адже зібрати потрібну суму виявилось реально.
М-Студіо
