Новонароджених українців тестуватимуть на 21 рідкісне захворювання

В Україні стартував розширений неонатальний скринінг новонароджених на 21 орфанне захворювання

До цього усі новонароджені у перші 48 – 72 години життя безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби: гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. Тепер перевірятимуть на 21 захворювання (повний перелік).

Послуга поки що доступна в регіонах:

  • Києві та області,
  • Вінницькій,
  • Волинській,
  • Житомирській,
  • Закарпатській,
  • Івано-Франківській,
  • Львівській,
  • Рівненській,
  • Тернопільській,
  • Хмельницькій,
  • Чернівецькій областях.

Розширення програми неонатального скринінгу та цифровізація процесів дозволять своєчасно виявити ризики орфанних захворювань у немовляти та якнайшвидше запобігти їх клінічним проявам.

фото ілюстративне

Post Author: UA KISZó